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Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues.

Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds.

La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie.

 

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MOTS CLÉS

Olefination Gram negative bacteria Heligmosomoides polygyrus bakeri Free fatty acids Label-free water quantification Eaton's reagent Gastrointestinal parasite Inhibitor Friedel-Crafts Anti-inflammatory Nanocarriers Antibiotic resistance Extraction Iodo-triazoles Halogen-metal exchange Docking -Hydroxybutyrolactams Spirolactams Déhydrogenase C-C coupling Dehydrogenative coupling Heterocyclic compounds Phthalides Active pharmaceutical ingredient Antiproliferative activity Copper Catalysis ITS-2 Nematode Hibiscus sabdariffa Natural phthalide Azides Crystalline polymorphism Heterocycles Ether-lipids Efflux pumps Carbon carbon bond Synthetic methods Hypertension Multicomponent reactions Imidazo1 Dimorphism Heterocyclic Compounds Algae Anthelmintic Benzylthiouracil Anthocyanins Spirulina Lactams 2-a4 Imidazo12-bpyridazine Liaison carbone carbone Copper 5-c’dipyridines Cassia sieberiana DC Larval migration inhibition Natural deep eutectic solvents microalgae phycobiliprotein free fatty acids biorefinery Spirulina Health management Iodolactonization Candida albicans Label free water quantification Anti-MRSA Cytotoxicity Harmine analogues Anti-apicomplexan Cyclization Alkylidenephthalide Mycobacterium tuberculosis Biorefinery Multicomponent Reaction Cross-coupling Condensed tannins Alkyl-glycerolipids Microalgae Anthelminthic activity Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Natural compound Natural deep eutectic solvents Alginate Antibioresistance Mesenteric artery Anti-migration activity Crystal structure Antibacterial activity Bifurcaria bifurcata Crystallographic properties Cytosporone E Partial least squares regression Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Niflumic acid derivatives Click chemistry Decarboxylative coupling Cocrystal Natural deep eutectic solvent Copper catalysis Décarboxylation Fish oil Domini reactions Ca2+ current Multicomponent reaction Cycloaddition

 

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